14 oktober 2020 Het model PIF voor nWMO studies is zeer recent herschreven op het zogenoemde taalniveau B1, het taalniveau dat de Rijksoverheid als standaard probeert te gebruiken. Daardoor is de informatie beter leesbaar en begrijpelijker geworden. Naar aanleiding van de vernieuwde WMO model PIF heeft de werkgroep ook het model van de nWMO PIF…
Het toetsen van de kwaliteit, relevantie en wetenschappelijke waarde van niet-WMO-plichtig geneesmiddelenonderzoek, vindt sinds een aantal jaar plaats in DCRF-verband. De toetsing wordt uitgevoerd op basis van het daarvoor opgestelde Toetsings- en normenkader. Oorspronkelijk is deze situatie in het leven geroepen voor het niet-WMO plichtige geneesmiddelenonderzoek dat plaatsvindt op initiatief van geneesmiddelenbedrijven. Het afgelopen jaar…
Er is een nieuw PIF formulier beschikbaar (NL en ENG). In het formulier is de sectie ‘Gebruik en bewaren van uw gegevens’ aangepast volgens de eisen en normen AVG. Op onze Toetsing pagina onder de kop ‘Informatie- en toestemmingsformulieren voor deelnemers’ vindt u deze nieuwe formulieren
Een nieuwe versie van het Normenkader is beschikbaar. Een Nederlandse en Engelse versie hiervan vindt u hier.
5 juni 2018 – De Guidance voor vergoedingen en Tijdsbesteding is vernieuwd (NL en ENG). Hierdoor kunnen de onderhandelingen met een deelnemend ziekenhuis soepeler verlopen. Het initiator-bedrijf kan drie opties voor de vergoeding van algemene of overheadkosten met het ziekenhuis bespreken. Vanaf heden vragen wij u uitsluitend deze nieuwe versie van het Guidance document te…
Hierbij de presentaties die zijn gehouden door de sprekers van het kennisatelier nWMO op 10 mei 2017. Ervaringen Adviescommissie NWMO nWMO toetsingskader