De DCRF is vanaf 1 juli 2016 verantwoordelijk voor het advies. De procedure voor indiening van de adviesaanvraag voor niet WMO plichtig gesponsord geneesmiddelenonderzoek vindt als volgt plaats:
1. Maak een onderzoek aan in het Onderzoeksportaal.
2. Vul vervolgens het ABR formulier in het Onderzoeksportaal in (in Nederlands of Engels).
3. Voeg alle biljagen toe.
4. Selecteer de toetsingscommissie van uw voorkeur en dien het onderzoek in.
5. Uw aanvraag wordt gecontroleerd op volledigheid en indien volledig doorgestuurd naar een nWMO adviescommissie.
6. De adviescommissie nWMO beoordeelt het onderzoek. hierbij wordt dan wel altijd de Keuringsraad (nwmo@dcrfonline.nl) als Cc-houder meegenomen.
7. Bij vragen, onduidelijkheden of onvoldoende onderbouwing zal de nWMO adviescommissie via e-mail laten weten aan welke onderdelen nog aandacht moet worden besteed teneinde het onderzoek aan de eisen van toelaatbaarheid te laten voldoen.
8. De aanvrager dient de antwoorden op de gestelde vragen, aanpassingen in het ABR-formulier en gewijzigde en aanvullende documenten in via het Onderzoeksportaal
9. De aanvrager ontvangt het eindadvies en de factuur.
De Toetsing van een nieuwe aanvraag kost € 3347,50= (ex. BTW).
De kosten voor het toetsen van een amendement zijn € 1339,– (ex. BTW)
Direct na het indienen wordt een factuur voor de toetsingskosten verzonden naar de indiener. Een positief dan wel negatief advies wordt pas afgegeven als de factuur betaald is.